Mikä on Scottish Fold osteochondrodysplasia? Eläinlääkärin tarkistamat merkit, syyt & Hoito

Sisällysluettelo:

Mikä on Scottish Fold osteochondrodysplasia? Eläinlääkärin tarkistamat merkit, syyt & Hoito
Mikä on Scottish Fold osteochondrodysplasia? Eläinlääkärin tarkistamat merkit, syyt & Hoito
Anonim

Scottish Foldsin tiedetään olevan helliä, älykkäitä ja ystävällisiä kissoja. Ne tunnetaan myös söpöistä, taitetuista korvistaan. Valitettavasti heidän taittuneet korvansa johtuvat osteokondrodysplasiana tunnetun rodun perinnöllisestä kehityshäiriöstä. Tämä sairaus voi johtaa krooniseen kipuun ja ontumiseen, ja joissakin tapauksissa lemmikkieläinten vanhempien on tehtävä tuhoisa päätös lopettaa rakkaat kissansa. Mutta mikä osteokondrodysplasia oikein on? Tarkastellaan lähemmin tätä tuhoisaa tautia ja sitä, miten se vaikuttaa Scottish Foldiin.

Mikä on osteokondrodysplasia?

Osteokondrodysplasia on perinnöllinen kehityshäiriö, joka kehittyy kaikkiin Scottish Foldeihin, joilla on taitettu korvat. Se vaikuttaa rustoon koko kissan kehossa ja aiheuttaa vakavia vääristymiä raajojen luissa ja niveltulehdusta.

Ei ole selvää, mitkä kissanpennut kärsivät osteokondrodysplasiasta, koska kun Scottish Folds syntyy, heillä kaikilla on litteät, kiinni korvat. Kun ne ovat noin 2–3 viikon ikäisiä, poimut ilmestyvät (ilmeisesti, kun heidän korvansa eivät aukea kokonaan ja seisovat pystyssä), mikä osoittaa, että he ovat alttiita osteokondrodysplasialle.

Kissanpentuja, joilla on normaalit korvat, kutsutaan joskus nimellä Scottish Straights. Vaikka niillä ei ole rotuihin liittyviä tavaramerkkipoimuja, ne ovat yleensä terveempiä, koska pystyssä olevat korvat viittaavat parempaan tai normaaliin ruston kehittymiseen koko heidän muussa kehossaan.

Tämä tauti voi ilmetä jopa 7 viikon ikäisillä eläimillä, ja se aiheuttaa ontumista, rampautumista ja kroonista kipua. Se on progressiivinen ja parantumaton.

Osteokondrodysplasiaa aiheuttava geeni on hallitseva; geenin ominaisuuteen kohdistuva kontrolli ei kuitenkaan ole täydellinen (tämän vuoksi jotkut Scottish Foldista ovat "suorat"). Kissat, jotka kärsivät tästä taudista, ovat haluttomia liikkumaan, mikä voi johtaa liikalihavuuteen. Kaiken tämän seurauksena Scottish Folds on kiistanalainen rotu. Skotlannissa, josta Scottish Folds on peräisin, niitä ei tunnusteta roduksi, koska ne ovat huolissaan korvatulehdusten ja kuurouden riskistä.

Mitä ovat osteokondrodysplasian merkit?

Pörröinen punainen scottish fold highland rotu Cat
Pörröinen punainen scottish fold highland rotu Cat

Luotettavin merkki siitä, että kissallesi kehittyy osteokondrodysplasia, on se, että sillä on taittuneet korvat. Scottish Folds, joilla on taitettu korvat, kärsii vaihtelevissa määrin rappeuttavasta nivelsairaudesta. Se voi johtaa hännän, nilkkojen (nilkkojen) ja polvien (polvien) yhteensulautumiseen. Tästä sairaudesta kärsivillä kissoilla voi myös olla epänormaali kävely ja asento, ontuminen ja lyhyet epämuodostuneet raajat.

Oireet voivat vaihdella riippuen siitä, kuinka vakava Scottish Fold -tapauksesi on, mutta kaikki nämä merkit viittaavat osteokondrodysplasiaan:

  • Epänormaali luun muoto
  • Luut näyttävät normaalia lyhyemmiltä
  • Vierot hampaat lyhyemmän leuan takia
  • Laajentuneet nivelet
  • normaalia suurempi pää
  • Huono kasvu/kasvun puute
  • Eturaajojen sivusuunnassa taipuminen (eturaajojen vaikutus on enemmän kuin takana)
  • Selkärangan poikkeama kehon molemmille puolille
  • Alikuuva leuka lyhyemmällä nenällä

Mitä ovat osteokondrodysplasian syyt?

Tämä sairaus on peritty Scottish Foldissa. Tämä tarkoittaa, että se siirtyy vanhemmilta heidän jälkeläisilleen. Vaikka geeniä pidetään hallitsevana, se ei hallitse ominaisuutta täysin – kaikilla Scottish Foldin vanhemmille syntyneillä kissanpennuilla ei ole poimuja. Päinvastoin Scottish Straightsin syntyneille kissanpennuille voi lopulta kehittyä poimuja.

Kuinka hoidan skotlantilaista poimua, jolla on osteokondrodysplasia?

Kun kissallasi on diagnosoitu osteokondrodysplasia, eläinlääkärisi tarjoaa todennäköisesti vain kipulääkitystä ja nivelravinteita. nämä kuitenkin vain hidastavat taudin etenemistä eivätkä paranna sitä. Useimmissa tapauksissa leikkaus ei ole mahdollista, koska se vaikuttaa useisiin niveliin, ja ilman kehon kykyä uudistaa normaalia rustoa, leikkausta pidetään hedelmättömänä yrityksenä.

Ennuste riippuu taudin vakavuudesta, joten lopullista hoitovaihtoehtoa ei ole. Jotkut kissat kärsivät toimintakyvyttömästä dysplasiasta, kun taas toiset oppivat kompensoimaan pienemmän raajan koon. Lemmikkien vanhempien on myös pidettävä mielessä liikalihavuuden riski rodun liikkumattomuuden vuoksi.

Usein kysytyt kysymykset (UKK)

Miten kissani diagnosoidaan?

eläinlääkäri tekee röntgenkuvan kissalle
eläinlääkäri tekee röntgenkuvan kissalle

Osteokondrodysplasian testaus on yleensä melko yksinkertaista ja voidaan tehdä röntgensäteillä. Eläinlääkärisi todennäköisesti röntgenkuvaa kaikki raajat, mikä näyttää niille luun kasvun laajuuden ja rakenteelliset poikkeavuudet. Diagnoosin vahvistamiseksi eläinlääkäri voi myös ottaa kudosnäytteen pienistä luista lisädiagnostista varten. Rotutiedot ja röntgenkuvat ovat kuitenkin useimmissa tapauksissa riittävät, ja lisätestejä tehdään yleensä vain ei-skotlaisille foldeille.

Mitä merkkejä ovat, että kissani on kipeänä?

Kissat yrittävät vaistomaisesti piilottaa tai peittää kipunsa, mikä vaikeuttaa diagnoosia.

Jos kissasi on kipeänä, saatat huomata seuraavan:

  • Epänormaali asento
  • Muutokset hoitotottumuksiin
  • Syöminen ja juominen vähentynyt
  • piilossa
  • Ei yhtä aktiivinen
  • Levottomuus
  • Epätyypillinen aggressio
  • Laukut tavallista enemmän
  • Poistunut perhe-elämän hälinästä

Lyheneekö kissani elämä?

Vaikka joidenkin omistajien on valittava eutanasia, se ei koske kaikkia kissoja. Taudin vakavuus vaikuttaa kissasi elämänlaatuun. Scottish Foldin keskimääräinen elinikä on 11–15 vuotta, ja kun keskimääräisen kissan elinajanodote on 10–15 vuotta, on selvää, että nämä kissat voivat elää pitkään. Heidän kipuaan voidaan hallita eläinlääkärin määräämillä lääkkeillä.

Johtopäätös

Scottish Folds ovat suosittuja taittuneiden korviensa vuoksi, mutta valitettavasti mutaation aiheuttaa osteokondrodysplasia. Se on etenevä, parantumaton sairaus, joka vaikuttaa luihin ja niveliin. Tilan vakavuudesta riippuen se voi johtaa ontumiseen, epämuodostumisiin, krooniseen kipuun ja varhaiseen kuolemaan.

Suositeltava: